Zerbaxa注射用無菌粉末存潛在品質風險需回收

衞生署表示,同意持牌藥物批發商美國默沙東藥廠有限公司(默沙東)從市面回收所有批次的Zerbaxa注射用無菌粉末1克/0.5克(香港註冊號碼:HK-65156),因為產品有潛在品質問題。

衞生署接獲默沙東通知,指上述產品有若干近期生產的批次於出廠前未能通過無菌測試。雖然受影響批次並未向市場發放,而供港的批次均通過無菌測試,作為預防措施,默沙東決定回收所有批次產品。

上述產品含有頭孢洛生和他唑巴坦,是一種用作治療細菌感染的抗生素。根據默沙東的資料,受影響產品曾供應給醫院管理局及私家醫院,亦有部分轉口至澳門。默沙東已設立熱線回答相關查詢。

衞生署發言人表示,署方至今未有接獲涉及受影響產品的不良反應報告。衞生署會密切監察有關回收。發言人補充,須使用上述產品的病人應諮詢其醫護人員意見,以作適當安排。市面上有其他替代藥物可作相類用途。

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